Takeda annonce des résultats très prometteurs pour un nouveau traitement oral du psoriasis développé grâce à l’IA
Takeda Pharmaceutical Company, l’un des leaders mondiaux de l’industrie pharmaceutique, a annoncé des résultats hautement positifs pour son nouveau médicament oral contre le psoriasis en plaques, développé avec l’aide de technologies d’intelligence artificielle (IA) : le zasocitinib (TAK-279).
Ce traitement expérimental, qui inhibe de manière très sélective l’enzyme TYK2 (tyrosine kinase 2), a réussi ses essais cliniques de phase III, démontrant une efficacité significative et une bonne tolérance chez les patients atteints de psoriasis modéré à sévère.
Des résultats cliniques marquants
Les deux études pivots de phase III ont montré que :
- Plus de la moitié des patients traités avec zasocitinib ont atteint une peau claire ou presque claire (PASI 90) après 16 semaines de traitement quotidien.
- Environ 30 % des participants ont obtenu une peau totalement claire (PASI 100) à la même échéance.
- Les essais ont atteint tous leurs critères principaux et secondaires, y compris des comparaisons avec un traitement actif de référence (apremilast), ce qui confirme une amélioration clinique significative du psoriasis.
Ces résultats prometteurs montrent que le zasocitinib pourrait offrir une option thérapeutique orale pratique et efficace, capable de rivaliser avec certains traitements déjà disponibles sur le marché, notamment des inhibiteurs TYK2 existants ou des médicaments injectables.
Une innovation rendue possible par l’IA
Le zasocitinib a été identifié initialement grâce à des outils d’intelligence artificielle avant d’être acquis par Takeda auprès de Nimbus Therapeutics. Cette démarche souligne une tendance croissante dans l’industrie pharmaceutique : l’intégration de l’IA dans la découverte et l’optimisation de nouvelles molécules, accélérant ainsi le développement de médicaments innovants.
Sécurité et tolérance
Selon les données disponibles, le traitement a été généralement bien toléré, avec un profil de sécurité cohérent avec les essais précédents. Les effets indésirables les plus fréquents étaient légers, tels que des infections des voies respiratoires supérieures ou de l’acné, sans nouveaux signaux de sécurité préoccupants.
Perspectives d’autorisation et de marché
Takeda prévoit de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès des autorités réglementaires, notamment la FDA aux États-Unis, à partir de 2026. Si le médicament est approuvé, il pourrait devenir une option de traitement essentielle pour des millions de personnes vivant avec le psoriasis en plaques dans le monde.
Le psoriasis est une maladie chronique inflammatoire de la peau qui touche des millions de patients dans le monde, perturbant souvent la qualité de vie à cause de symptômes visibles et inconfortables. Un traitement oral efficace représente donc une avancée majeure, offrant une alternative pratique aux thérapies injectables actuellement dominantes sur le marché.
