Migraines aiguës : la FDA autorise un spray nasal à base de dihydroergotamine pour le traitement
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son feu vert à Atzumi, une poudre nasale à base...
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Une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l’UE a été accordée au lecanemab (Leqembi), le 15 avril 2025...
Selon les résultats d’une étude danoise présentés à l’occasion du congrès de la Société européenne de cardiologie fin mars, les...
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) pour certains adultes et enfants...
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié de nouvelles recommandations concernant l’utilisation des...
La Food and Drug Administration (FDA) a récemment donné son feu vert à l'éculizumab, commercialisé sous le nom de Soliris,...
Selon une étude britannique publiée en novembre 2024 dans « Arthritis care & research », la place du paracétamol, recommandé en première intention dans les...
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son feu vert à une nouvelle formulation associant le rizatriptan...
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) renforce ses recommandations concernant le thiocolchicoside, un relaxant musculaire utilisé chez les patients...
La doxycycline, un antibiotique de la famille des cyclines largement prescrit pour traiter diverses infections bactériennes, a récemment suscité des...