Mpox : l’OMS approuve le premier test de diagnostic pour une utilisation d’urgence
L’Organisation mondiale de la santé a autorisé jeudi le test de diagnostic mpox des laboratoires Abbott pour une utilisation d’urgence, la première approbation de ce type dans le cadre des efforts de l’agence pour renforcer les capacités de test dans les pays confrontés à des épidémies de la maladie.
Le test PCR en temps réel, le test Alinity m MPXV, permet de détecter l’ADN du virus mpox à partir d’écouvillons de lésions cutanées humaines, a déclaré l’OMS, ajoutant qu’il a été conçu pour être utilisé par du personnel de laboratoire clinique qualifié.
L’agence a déclaré qu’elle évaluait trois nouveaux tests de diagnostic mpox pour une utilisation d’urgence et qu’elle était également en discussion avec d’autres fabricants pour étendre la disponibilité des outils de diagnostic mpox.
En août, l’OMS a demandé aux fabricants de soumettre leurs produits à un examen d’urgence. La procédure d’utilisation d’urgence (EUL) est une évaluation basée sur les risques des vaccins, tests et traitements non homologués afin d’accélérer leur mise à disposition en cas d’urgence de santé publique.
L’OMS a déclaré en août que le mpox était une urgence de santé publique mondiale pour la deuxième fois en deux ans, à la suite d’une épidémie de l’infection virale en République démocratique du Congo, qui s’est propagée au Burundi, en Ouganda et au Rwanda voisins.
Rappelons que deux souches de mpox se propagent : la variante clade I, endémique dans certaines régions d’Afrique de l’Ouest et d’Afrique centrale, et une nouvelle souche plus transmissible, clade Ib, qui suscite une inquiétude mondiale.
Source: Reuters
