Le cabozantinib approuvé par la FDA pour le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) pour certains adultes et enfants...
MÉDICAMENT
Femmes sous désogestrel : pas d’IRM systématique !
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié de nouvelles recommandations concernant l’utilisation des...
La FDA approuve un traitement pour les enfants atteints de myasthénie grave généralisée
La Food and Drug Administration (FDA) a récemment donné son feu vert à l'éculizumab, commercialisé sous le nom de Soliris,...
Paracétamol chez les seniors: attention aux effets gastro-intestinaux !
Selon une étude britannique publiée en novembre 2024 dans « Arthritis care & research », la place du paracétamol, recommandé en première intention dans les...
Migraine de l’adulte : une nouvelle option thérapeutique approuvée par la FDA
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son feu vert à une nouvelle formulation associant le rizatriptan...
Thiocolchicoside : de nouvelles restrictions pour prévenir les risques génotoxiques
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) renforce ses recommandations concernant le thiocolchicoside, un relaxant musculaire utilisé chez les patients...
Doxycycline et risque de suicide : position du Comité de pharmacovigilance européen
La doxycycline, un antibiotique de la famille des cyclines largement prescrit pour traiter diverses infections bactériennes, a récemment suscité des...
Migraine : Quels sont les traitements les plus efficaces aux urgences ?
Pour comparer l’efficacité des différents traitements de la migraine, administrés aux patients qui se rendent aux urgences, des chercheurs de...
Crise de goutte: la colchicine en prophylaxie protège le cœur
La goutte est la forme la plus courante d'arthrite inflammatoire dans le monde et touche 2,5 % à 5,0 %...
La France interdit la vente libre des médicaments contenant de la pseudoéphédrine
À compter du mercredi 11 décembre 2024, la délivrance de huit médicaments contenant de la pseudoéphédrine par voie orale nécessitera...
