Gliome agressif : la FDA approuve en urgence la dordaviprone
La Food and Drug Administration (FDA) américaine vient d’accorder une autorisation accélérée à la dordaviprone (Modeyso®, Jazz Pharmaceuticals) pour le...
MÉDICAMENT
Donanemab : après un premier refus, l’EMA émet finalement un avis favorable pour le traitement précoce de la maladie d’Alzheimer
Un retournement notable a eu lieu dans le processus d’évaluation du donanemab (Kisunla), un anticorps monoclonal développé par Eli Lilly....
Dissection aortique : des décennies de prescription de bêtabloquants à reconsidérer ?
C’est un dogme médical qui vacille. Une large étude menée au Danemark suggère que les bêtabloquants, longtemps considérés comme protecteurs...
Valproate chez l’homme : ce qui change à partir du 30 juin en France
Depuis le 30 juin 2025, de nouvelles mesures réglementaires encadrent la prescription du valproate et de ses dérivés (dépakine, dépakote,...
Widaplik : une nouvelle triple association contre l’hypertension approuvée par la FDA
La FDA vient de donner son feu vert à Widaplik, une nouvelle option thérapeutique combinée pour les adultes souffrant d’hypertension....
Migraines aiguës : la FDA autorise un spray nasal à base de dihydroergotamine pour le traitement
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son feu vert à Atzumi, une poudre nasale à base...
Maladie d’Alzheimer précoce : L’EMA vient d’accorder une AMM pour le Lecanemab
Une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l’UE a été accordée au lecanemab (Leqembi), le 15 avril 2025...
La prise prolongée d’antidépresseurs serait associée à un risque de surmortalité cardiaque
Selon les résultats d’une étude danoise présentés à l’occasion du congrès de la Société européenne de cardiologie fin mars, les...
Le cabozantinib approuvé par la FDA pour le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) pour certains adultes et enfants...
Femmes sous désogestrel : pas d’IRM systématique !
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié de nouvelles recommandations concernant l’utilisation des...
