Un retournement notable a eu lieu dans le processus d’évaluation du donanemab (Kisunla), un anticorps monoclonal développé par Eli Lilly....
C’est un dogme médical qui vacille. Une large étude menée au Danemark suggère que les bêtabloquants, longtemps considérés comme protecteurs...
Depuis le 30 juin 2025, de nouvelles mesures réglementaires encadrent la prescription du valproate et de ses dérivés (dépakine, dépakote,...
La FDA vient de donner son feu vert à Widaplik, une nouvelle option thérapeutique combinée pour les adultes souffrant d’hypertension....
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son feu vert à Atzumi, une poudre nasale à base...
Une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l’UE a été accordée au lecanemab (Leqembi), le 15 avril 2025...
Selon les résultats d’une étude danoise présentés à l’occasion du congrès de la Société européenne de cardiologie fin mars, les...
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) pour certains adultes et enfants...
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié de nouvelles recommandations concernant l’utilisation des...
La Food and Drug Administration (FDA) a récemment donné son feu vert à l'éculizumab, commercialisé sous le nom de Soliris,...
